Turkish Journal of Physical Medicine and Rehabilitation 2015 , Vol 61 , Num 3

Hirayama Disease

Murat Karadeniz 1 ,Özgür Boyraz 2 ,Kadir Öznam 3 ,Taner Dandinoğlu 4
1 Çorlu Asker Hastanesi, Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Servisi, Çorlu, Tekirdağ, Türkiye
2 Çorlu Asker Hastanesi, Nöroloji Servisi, Çorlu, Tekirdağ, Türkiye
3 Çorlu Asker Hastanesi, Ortopedi ve Travmatoloji Servisi, Çorlu Tekirdağ, Türkiye
4 Bursa Asker Hastanesi, Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Servisi, Bursa, Türkiye
DOI : 10.5152/tftrd.2015.29577

Hirayama disease (HD) is a rare benign lower motor neuron disorder in the young with a male preponderance and usually affecting one upper extremity. It is characterized by the insidious onset and progressive weakness and wasting of a distal extremity. Generally, this disease is considered as a benign and nonprogressive motor neuron disease that stabilizes within five years of onset. We describe a 20-year-old male patient who experienced left distal upper extremity amyotrophy with no sensorial abnormality.

 


 

Turkish

 

Başlık:Hirayama Hastalığı

 

Anahtar Kelimeler: Hirayama disease, monomelic amyotrophy, motor neuron disease

 

Hirayama Hastalığı (HH), genç erkeklerde daha sık görülen, genellikle tek üst ekstremitreyi tutan, nadir görülen benign bir alt motor nöron hastalığıdır. Distal ekstremiteyi tutan ilerleyici güçsüzlük ve sinsi başlangıç ile karakterizedir. Genellikle başlangıcından sonra 5 yıl içinde stabilize olan, benign ve nonprogresif bir hastalık olarak kabul edilir. Biz burada duysal yakınmanın eşlik etmediği sol üst ekstremite distal amyotrofi bulguları olan 20 yaşında bir erkek hastayı sunuyoruz.

Keywords : Hirayama hastalığı, monomelik amyotrofi, motor nöron hastalığı